2017年8月25日，领先的心血管微创介入医疗器械供应商先健科技公司（本公司）及其附属公司（本集团）公布截至2017年6月30日止六个月（报告期内）的综合业绩。
业绩录得显著增长
于报告期内，本集团收益同比增长约12.6%至人民币约175.9百万元。毛利同比增加约13.8%至人民币约141.0百万元。经营溢利同比增长约57%至人民币约91.2百万元。本公司拥有人应占纯利约为人民币84.2百万元，较去年同期增长约62.3%。期内，每股盈利为人民币0.019元。
期内业务运营稳健
报告期内，面对外部不明朗的经济环境和国内严格的价格监管，以及激烈的市场竞争和挑战，本集团的业务运营依然保持稳健发展，并带来稳定的收益增长。从地区上看，中国仍然是本集团最大的市场。报告期内，中国市场的销售额占总收益约78.4%，较去年同期增长约10.3%。同期，由于本集团在海外多个国家和地区成功的策略性调整和推广，国际市场的销售额较去年同期上升21.6%。目前，本集团的分销商遍及亚洲、非洲、北美洲、南美洲及欧洲的多个国家，分销商网络覆盖全球各地。从业务上看，目前本集团的销售贡献均来源于结构性心脏病业务和外周血管病业务，于报告期内分别为本集团贡献收益约人民62.6百万元和约人民币113.3百万元，较去年同期分别增长约33.2%和约3.8%。
同时，为了进一步增强本集团在业界的影响力以及进一步提升本集团的全球市场份额，本集团于报告期内积极参加国内外各项学术及市场营销活动，多次亮相心血管介入领域的全球尖端学术会议，通过手术直播、举办卫星会及各研讨会等方式，以及通过“先健科技学术交流平台”持续面向全球对本集团的创新型心血管微创介入医疗器械产品及品牌进行推广和宣传。此外，本集团于报告期内亦积极参与海内外公益项目，包括与菲律宾心脏基金会(Philippines Heart Foundation)在菲律宾综合医院(Philippines General Hospital)对当地先心病患儿进行慈善救治，以及远赴四川省阿坝州对当地儿童展开先天性心脏病义务筛查。
产品发展取得丰硕成果
为了为全球亿万患者提供安全有效、质量上乘的创新型医疗器械产品，本集团不断投资于产品研发和技术创新，以满足医生和患者的治疗需求。于报告期内，我们在新产品上取得如下成果：
‧ LAmbreTM 左心耳封堵器系统于6月获CFDA批准，取得中国注册认证，成为取得此认证的唯一中国品牌的左心耳封堵器产品。
‧ 四个型号的心脏起搏电极导线于6月获CFDA批准，取得中国注册认证。该四个型号的心脏起搏电极导线将与HeartTone TM 植入式心脏起搏器配套使用。本集团已向CFDA递交了HeartTone™植入式心脏起搏器的注册申请并获受理，目前该产品在中国的注册进展顺利。
‧ LawMaxTM穿刺扩张器于6月获CFDA批准，取得中国注册认证。
‧ 髂动脉分叉支架系统进入CFDA创新医疗器械特别审批程序，获认可为创新医疗器械，成为本集团第六个进入该特别审批程序的创新产品，预期将加快其在中国的注册进程。
前景及展望
本集团将继续通过巩固和发展两大核心业务（即结构性心脏病业务及外周血管病业务）以实现下半年的潜在增长。同时，随着 LAmbreTM左心耳封堵器系统先后在欧洲和中国上市，将为本集团带来新的增长点，并将巩固本集团在结构性心脏病业务上的领先地位。我们预期起搏电生理业务将成为本集团的重要业务组成，并将在未来为本集团带来新的飞跃。
本集团还将继续致力于产品研发和技术创新，以完善的产品开发规划和丰富的创新产品组合，不断满足全球医生和患者的治疗需求。这是本集团实现自身使命，以及进一步在全球市场扩展和渗透，以长期竞争力获得可持续发展的重要途径。
此外，本集团亦将不断拓展分销商渠道，完善对分销网络的管理。同时通过高规格的学术活动和与医院及医生的沟通与合作，不断深化本集团的品牌，提升业界对本集团产品的认可度。未来，本集团将继续服务于全球医生和患者，并不遗余力地为本公司股东及合作伙伴创造更多价值。
